Vladey-soboy.ru

Владей Собой
1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Пирацетам при алкоголизме: как и зачем его принимать

Пирацетам при алкоголизме: как и зачем его принимать?

Пирацетам при алкоголизме: как и зачем его принимать?

Пирацетам — это ноотропный препарат, который оказывает воздействие на работу мозга, улучшая ее. Поскольку те, кто злоупотребляют алкоголем, подвергаются серьезным изменениям со стороны работы мозга, им иногда назначают ноотропные препараты, чтобы восстанавливать его работу. В числе таких медикаментов числится и Пирацетам.

    Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. терминальная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). хорея хантингтона.

При совместном применении с тиреоидными гормонами (Т34) возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушение сна.

Высокие дозы (9,6 г/сутки) пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных с венозным тромбозом: наблюдалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебрандта, вязкости крови и плазмы.

Вероятность изменения фармакодинамики пирацетама под действием других лекарственных средств низкая, поскольку 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.

In vitro пирацетам не подавляет цитохром Р450 изоформы CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл.

При концентрации 1422 мкг/мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако показатель Кi этих двух CYP-изомеров достаточен при превышении уровня 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с препаратами, которые подвергаются биотрансформации этими ферментами, маловероятно.

Противоэпилептические лекарственные средства.

Применение пирацетама в дозе 20 мг/сутки не изменяло пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией.

Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови, и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при применении 1,6 г пирацетама.

Читайте так же:
Как избавиться от тревожности навсегда

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в форме:

— гиперкинезии, сонливости, атаксии, нарушений равновесия, повышения частоты приступов эпилепсии, головной боли, бессонницы, дрожи;

— увеличения массы тела;

— нервозности, депрессии, повышенной возбудимости, тревожности, галлюцинаций;

— гиперчувствительности, анафилактоидных реакций;

— боли в животе, диареи, тошноты, рвоты;

— ангионевротического отека, дерматитов, сыпи, аллергической крапивницы, зуда;

— повышения половой активности;

При появлении указанных симптомов суточную дозу рекомендуют снизить или прервать прием лекарства на несколько дней. Как только побочные явления исчезнут, можно снова возвратиться к лечению, осторожно проводя дозировку препарата.

  • сильная непереносимость, вызванная пирацетамом, дериватами пирролидона либо иными элементами медикаментозного средства;
  • активная стадия дисфункции внутримозгового кровотока (инсульт геморрагического характера);
  • недостаточность деятельности почек в терминальной фазе;
  • синдром Гентингтона.

Среди побочных проявлений:

  • поражения, связанные с работой НС: сонливость, головные боли, дрожь, гиперкинезия, расстройство равновесия, инсомния, атаксия и увеличение частоты развития эпилептических приступов;
  • нарушения процессов обмена и питания: повышение веса;
  • психические расстройства: депрессия, галлюцинации, тревожность и нервозность, а также ощущение замешательства и сильная возбудимость;
  • кровяные поражения: геморрагические нарушения;
  • признаки, связанные с иммунитетом: анафилактоидные симптомы и непереносимость;
  • слуховые нарушения: вертиго;
  • проблемы с пищеварительной деятельностью: боль в абдоминальной зоне (или её верхней части), рвота, понос или тошнота;
  • поражения эпидермиса и подкожного слоя: дерматиты, зуд, отёк Квинке, крапивница и высыпания;
  • расстройства репродуктивной функции: усиление сексуальной активности;
  • системные признаки: астения.

Церетон 400мг 56 шт капсулы

Церетон 400мг 56 шт капсулы

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Сотекс
  • Завод-производитель: Сотекс (Россия)
  • Форма выпуска: Капсулы
  • Дозировка: 400 мг
  • Действующее вещество: Холина альфосцерат
  • Упаковка: Уп. контурн. яч.

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения — 1 амп. (4 мл):

  • Активное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) — 1000 мг,
  • Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Читайте так же:
Нейролептики при лечении старческой деменции

В ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт., в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт., в пачке картонной 1 упаковка. Капсулы — 1 капс.:

  • Активное вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) — 400 мг,
  • Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная,
  • Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

В контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке 14 шт., в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость. Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Читайте так же:
Энурез у девочек психологические причины

Показания к применению

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга, — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга, — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии, — старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания к применению

— острая стадия геморрагического инсульта,

— период грудного вскармливания,

— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных),

— повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание. Противпоказание: детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции. Раствор для в/в и в/м введения Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Дозировка

Раствор для в/в и в/м введения В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней. Капсулы Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

голоса
Рейтинг статьи
Читайте так же:
Заикание как его вылечить заговорами
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector