Vladey-soboy.ru

Владей Собой
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Передается ли рак по наследству

Передается ли рак по наследству?

Передается ли рак по наследству?

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Мы в международной клинике Медика24 стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

nasl2

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

  • Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
  • Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
  • И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

По какой линии передается шизофрения?

Вместе с исследованиями наследственных причин патологии изучается и сам тип наследования. Врачебная статистика определила, что пол в процессе передачи не играет главной роли: передача болезни от папы к детям возможна с такой же вероятностью, что и от матери.

Мнение о том, что расстройство передается чаще по линии мужчин, связано только с особенностям хода болезни у представителей сильного пола.

По данным генетических исследований обнаружено около 75 мутированных генов, которые разным образом влияют на развитие шизофрении. Поэтому вероятность заболевания зависит от количества генов с дефектами, а не от линии наследования.

Наследственность шизофрении по женской линии

В случае заболевания матери риск передачи сыну или дочери возрастает в 5 раз, по сравнению со случаями расстройства у отца семейства. Т. к. механизм развития расстройства не изучен до конца, делать прогнозы сложно.

Но ученые склонны думать, что хромосомная патология играет важную роль в возникновении болезни.

Мать способна передать детям не только шизофрению, но и другие психические расстройства. Женщине необязательно страдать этой болезнью, она может быть носителем больных хромосом, которые и станут причиной и стартом для развития болезни у детей. Часто женщины болеют в вялотекущей форме, которую не замечают члены семьи и врачи.

Читайте так же:
Кому молиться об исцелении шизофрении

Передастся от матери дочери шизофрения или от матери сыну — зависит также от усугубляющих факторов:

  • сложная беременность с токсикозом;
  • ОРВИ и ОРЗ, повлиявшие на ребенка в утробе;
  • тяжелые психологические условия для развития ребенка с патологией;
  • отсутствие внимания и заботы о ребенке;
  • патологии обменных систем организма;
  • поражения головного мозга и другие биохимические патологии.

Шизофрения по женской линии

Наследственность шизофрении по мужской линии

Мужчины чаще подвержены психическим заболеваниям. Происходит это потому, что:

  • у сильного пола расстройство развивается в детстве или юношестве;
  • заболевание прогрессирует быстро отражается на отношениях в семье;
  • даже приобретенные факторы могут включить механизм развития шизофрении;
  • мужчины чаще испытывают нервное напряжение, стрессы и перегрузки;
  • редко обращаются за помощью;
  • решают проблемы с помощью алкоголя, наркотиков, ведут асоциальный образ жизни.

Форма шизофрении у мужчин более выражена, поэтому и существует гипотеза, что болезнь чаще встречается у представителей сильного пола. Основные признаки болезни более яркие и развернутые: мужчины страдают галлюцинациями, слышат голоса, подвержены маниакальным мыслям и идеям, некоторые теряют связь с реальностью, не заботятся о внешнем виде, проявляют суицидальные наклонности.

Из этого понятно, что передать заболевание в развернутой форме отец сыновьям, сыну или дочери может, но при этом нужны не только генетические факторы.

Кто может заболеть?

Кто и в каком возрасте может заболеть?

Заболевание может начаться в любом возрасте, однако, чаще всего дебют шизофрении приходится на возраст &ndash, 20 &ndash, 25 лет.

По статистике, заболеваемость одинакова у мужчин и женщин, но у лиц мужского пола болезнь развивается гораздо раньше, и может начаться в подростковом возрасте.

У женского пола заболевание протекает более остро и выражается яркой, аффективной симптоматикой.

Согласно статистике, в мире страдают шизофренией 2 % населения. Единой теории причины возникновения заболевания на сегодняшний день не существует.

Как заключить и расторгнуть договор ренты

Договор ренты необходимо зарегистрировать у нотариуса, иначе он будет признан недействительным (ст. 584 ГК РФ). Специалист должен удостовериться, что участники соглашения отдают себе отчет в принятом решении, проверить подлинность документов (в случае если плательщик — юрлицо, убедиться, что деятельность соответствует его Уставу).

ГК РФ предусматривает возможность расторжения договора ренты по общим для всех соглашений критериям. Например, если владелец квартиры признан недееспособным или подписал документы под угрозой. Однако есть возможность прекращения договоренностей по специфическим причинам. Закон позволяет разорвать соглашение, если выплаты просрочены на год и более, а также когда плательщик не исполняет обязательств или признан банкротом. Особенно важно прописать в договоре все нюансы и другие возможные причины отмены ренты; требования о ее прекращении и возмещении убытков будут рассматриваться в суде.

Так все-таки наследственное или нет?

Если ген С4 доминантен, то почему, если болен кто-то из родителей, вероятность рождения ребенка с шизофренией не равняется 100%?

Читайте так же:
Может ли человек с диагнозом шизофрения продать квартиру

Многочисленные публикации нередко доказывают противоположное: то виноваты гены, и болезнь передается по наследству или нет — и тогда ставят приоритетными внешние факторы воздействия.

Никто не может точно сказать, что человек, имеющий генетические дефекты, заболеет, и наоборот. Утверждать точно можно только одно: чем больше дефектных генов, тем выше риск возникновения шизофрении.

Есть данные о том, что если женщина во время беременности переболела гриппом, не вирус, а избыточная реакция ее организма с вбросом интерлейкина-8 является причиной психических отклонений у ребенка.

 Возникновение шизофрении

Однако не у всех женщин при увеличении количества ИЛ-8 рождается больное потомство, даже если сами беременные предрасположены к развитию психических расстройств.

По наследству передается не само заболевание, а схема его обменных процессов. Нарушения могут происходить не в 1, а в 3 генах, которые взаимодействуют между собой, а всего выявлено около 30 мутаций, связанных с шизофренией.

Передается болезнь не всем родственникам, но каждый имеет к ней предрасположенность.

Риск возникновения патологии возрастает при постоянных стрессах, алкоголизме и наркомании.

Риск возникновения патологии

Мифы и факты о наследственном облысении

Несмотря на то, что облысение стали называть болезнью еще в XVIII веке, до сих пор механизм возникновения заболевания не изучён полностью. Из-за этого большое распространение получили несколько мифов о наследственном выпадении волос, с которыми спорит официальная наука.

Лечение наследственного облысения.jpg

На самом деле первые признаки усиленного выпадения волос могут появиться в 20 лет и даже раньше. Но процесс этот долговременный: перед тем, как отсутствие волос станет заметным, проходит много лет. Редко первые залысины появляются раньше 30-35 лет, а полное облысение наступает действительно в довольно зрелом возрасте, когда исправить ситуацию уже невозможно. Поэтому врачи-трихологи говорят, что обращаться за помощью лучше при первых признаках выпадения волос. На ранних стадиях алопеция успешно лечиться. А если речь идёт о таком ее типе, как наследственная алопеция у мужчин, современные методы позволяют существенно отодвинуть проявление первых видимых признаков.

Наследственное облысение.jpg

Действительно еще в 2005 году в Германии учёные нашли виновника — ген в Х-хромосоме, которая передаёт наследственную информацию от матери к сыну. Был сделан вывод, что ген облысения передаётся исключительно по женской линии. Но прошло всего 5 лет до того момента, когда аналогичный ген был открыт и в Y-хромосоме, передающей информацию по отцовской линии. Так что наследственное облысение у мужчин может быть передано как по мужской, так и по женской линии.

Причины и симптомы наследственного облысения.jpg

Считается, что чем длиннее волосы, тем большему напряжению подвергают фолликулы. Если есть генетическая предрасположенность к усиленной волосопотере, лучше не подвергать корни такому испытанию, а носить короткие стрижки. Это мнение имеет под собой научную основу. Но вот рассказы о том, что частые стрижки увеличивают густоту шевелюры на голове — это миф. На самом деле такой способностью обладает растительность бороды и усов. Чем чаще брить бороду, тем гуще она будет расти. Волосяной покров головы таким качеством не обладает. Поэтому даже частые стрижки густоту шевелюры не увеличат. Хотя короткая стрижка делает проблему менее заметной визуально.

Читайте так же:
Я вылечил шизофрению у своего ребенка

Наследственные факторы облысения.jpeg

Доказательств связи облысения с длительным нахождением в стрессовом состоянии пока нет. Хотя учёные соглашаются, что напряжённый психоэмоциональный фон негативно влияет на все органы и системы, что может проявить себя и в усиленном выпадении волос.

Если говорить о доказанных фактах, то ген облысения действительно существует, алопеция на самом деле передаётся по наследству. Учёные тщательно проследили механизм передачи, сделав вывод, что ген передается как по линии «дед-отец-сын», так и по линии «мать-сын». При этом сама женщина может вообще не испытывать проблем с состоянием волос. Она не страдает от алопеции, а лишь является переносчиком этого гена, хотя случаи проявления болезни у женщин тоже известны. Наследственное выпадение волос может передаваться и от отца к дочери, при этом дочь становится носителем гена, передавая его своему сыну. Часто в случае передачи по материнской линии облысение проявляется через поколение.

При наличии в семье гена облысения алопеция не обязательно будет проявляться у всех потомков мужского пола. Ученые постоянно проводят много наблюдений и пока не определили точно, как запускается механизм заболевания. Есть лишь ряд провоцирующих факторов:

  • неправильный режим дня;
  • постоянное состояние усталости;
  • вредные привычки (курение, алкоголь);
  • постоянное нахождение в неблагоприятной экологической обстановке;
  • заболевания внутренних органов;
  • некоторые медицинские процедуры.

Но даже у членов одной семьи, постоянно проживающих в одной местности, далеко не всегда наследственное облысение появляется синхронно. Предсказать срок проявления и скорость развития болезни невозможно. Если в семье есть старшие родственники, у которых явно проявляется ген облысения, надо тщательно следить за причёской, обращаясь к врачу при первых признаках усиленной волосопотери. Избавиться от наследственной алопеции полностью, если она уже начала своё развитие, нельзя, но можно приостановить течение болезни современными методами лечения, отодвинув сроки первых видимых проявлений.

Как происходит наследственная алопеция у мужчин

Генетической программе, передаваемой нам от наших предков, сложно противостоять. Предсказать, когда «проснётся» ген облысения, нельзя. Он может быть неактивным до почтенного возраста, и лишь в старости проявить себя усиленным выпадением волос. А иногда ген проявляется уже в раннем возрасте и к 30 годам появляется обширная лысина. Запуск программы идёт по такому алгоритму:

наследственная алопеция.jpg

Можно ли остановить наследственное облысение?

Сегодня учёные изобрели насколько препаратов, хорошо проявляющих себя в борьбе с облысением. Они делятся на несколько групп в зависимости от рода воздействия.

Метод заключается в разрушении цепочки превращения тестостерона в опасный дигидротестостерон. В центре этой цепочки — фермент 5-альфа-редуктаза. Именно он производит гормональное превращение. Чтобы остановить появление залысин, надо блокировать этот фермент. Сегодня разработано много препаратов, блокирующих 5-альфа-редуктазу. Лучшие результаты показывает финастерид. Он входит в состав лекарств, применяемых наружно (втираемых в кожу головы) и внутренне (в виде капсул).

Читайте так же:
Шизофрения наследуется как аутосомно доминантный признак

Облысение наследственного типа.jpg

Финастерид официально разрешён для лечения наследственного облысения во всех странах мира. Дозировку препарата рассчитывает врач, исходя из степени алопеции, возраста пациента, сопутствующих заболеваний. У лекарства есть побочные эффекты: нарушение либидо, эректильная дисфункция. Но проявляются они редко — в 0,5% случаев. Эффект проходит при прекращении приёма препарата. Вероятность проявления побочных эффектов резко снижается при правильно рассчитанной дозе. Так что самолечение в данном случае лучше исключить.

При наследственной алопеции фолликулы перестают функционировать. Чтобы решить ситуацию, надо снять блок, вернуть им жизнеспособность. Для этого используют стимуляторы роста волосяного покрова. Самый распространенный — миноксидил. Его применение разрешено с 1996 года.

Наследственное облысение - лечение.jpg

Препарат применяется самостоятельно или в составе лекарственных и косметических средств. Миноксидил действует на питание фолликул, расширяя сосуды. В итоге через 3-4 месяца после начала приёма рост волос возобновляется. Причёска выглядит ухоженной, густой.

Но у препарата есть один важный недостаток — синдром отмены. Это значит, что если прекратить его применять, то через несколько месяцев волосы выпадают вновь. Поэтому разные врачи действуют по двум схемам:

Снизить синдром отмены помогает включение в лечебные схемы растительных препаратов и составов, насыщающих кровь важными для роста волос и функционирования фолликулов микроэлементами.

Ещё один недостаток миноксидила в чистом виде — привыкание организма. С годами его эффект становится слабее, приходится повышать концентрацию вещества в лекарственном средстве.

Есть и другие стимуляторы роста, но их эффект проявляется гораздо позже, чем у миноксидила — через 8–10 месяцев. У многих из них также появляется синдром отмены.

К числу эффективных лекарственных составов для борьбы с генетической алопецией относят растительные препараты. Один из них — лосьон «Fabao». Препарат разработан в Китае, о его эффективности говорят исследования азиатских учёных. В Азии препарат апробирован давно, выявлено, что видимый результат проявляется уже через 2 месяца. Средство рекомендовано к постоянному применению. Но в отличие от миноксидила со временем его концентрацию увеличивать не придётся. Наоборот, через 6 месяцев достаточно одной процедуры в неделю, а через 8 месяцев — одной в две недели.

Без этого этапа лечение генетического облысения даже самыми серьёзными препаратами не принесёт видимых результатов. Волосяные фолликулы — это то место, где происходит деление клеток для роста волос. Успех их работы зависит от правильного кровоснабжения и от состава микроэлементов — основного сырья для деления клеток. Это очень быстрый процесс — быстрее, чем процесс деления клеток в любом другом органе. Он зависит от поступающих в фолликул микроэлементов. Если их состав недостаточно сбалансирован, то стимуляторы роста будут бесполезными. На первых этапах рост волосков усилится за счёт запасов самого фолликула, но потом он истощится, и клетки перестанут делится из-за отсутствия «строительного материала». Одни лекарственные препараты избавить от болезни не смогут.

При алопеции страдают не только фолликулы, но и кожа головы. Плохое кровоснабжение приводит к отёчности, отмиранию. Даже продуктивные фолликулы не могут держаться в ослабленной коже, волосы выпадают. Восстановить кровоснабжение можно с помощью массажа, лазерной терапии, метода Дарсонваля. Эти физиотерапевтические процедуры хорошо восстанавливают кровоснабжение кожи головы, что положительно влияет на волосяной покров. Процедуры не возвращают потерянный волосяной покров, но приостанавливают развитие генетической алопеции, улучшают состояние оставшихся волосков, делая их более сильными и толстыми.

Читайте так же:
Типичные для шизофрении нарушения мышления

Одна из самых действенных процедур — плазмотерапия, омоложение клеток кожи головы. Метод усиливает фолликулы, нормализует работу кожных желёз. Волоски становятся сильными, исчезает ломкость, истончение. Волосяной покров выглядит густым, блестящим, ухоженным.

Наследственная алопеция - лечение.jpg

Лечение наследственного облысения — процесс небыстрый. Минимальное время применения разработанной врачом схемы — 1,5–2 года. При этом надо помнить, что на разных стадиях болезни есть и нормальное выпадение волос, и усиленное. На первой стадии дистрофия фолликул наступает через 9–12 месяцев, но второй, третьей — через 3–6 месяцев. За время лечения волосы будут продолжать выпадать. Может даже показаться, что лечение не приносит результата, волосяной покров вместо укрепления наоборот становится реже. К этому надо быть готовым и не считать, что врач что-то делает неправильно, не впадать в депрессивное состояние. Лечение наследственной алопеции может дать достойные результаты, если подходить к нему профессионально, действовать строго по разработанной врачом схеме и не прекращать лечение без консультации с ним. Также надо помнить, что после окончания срока лечения надо постоянно принимать поддерживающие препараты

Что такое спинальная мышечная атрофия и как она проявляется

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это генетическое нарушение, из-за которого мышцы человека становятся слабыми, истощаются. У людей с таким диагнозом регистрируется потеря двигательных нейронов (клеток, контролирующих микродвижения мышц). Болезнь чаще всего поражает младенцев и детей. Симптомы, выживаемость напрямую зависит от диагностированного типа СМА.

Тип 1. Самая тяжелая форма болезни, признаки которой могут начать проявляться еще внутриутробно. Дети со СМА 1 типа мало двигаются в утробе матери, рождаются с переломами, слабым мышечным тонусом. Младенец не может держать голову без посторонней помощи. Чаще всего больные со спинальной амиотрофией не доживают до двух лет из-за проблем с дыханием.

Тип 2. Проявляется у детей в возрасте 6-18 месяцев. Симптомы СМА II типа варьируются от умеренных до тяжелых и обычно затрагивают мышцы ног. Ребенок может дышать, есть, сидеть, но не встает и не ходит.

Тип 3. Симптомы проявляются в возрасте 2-17 лет. Считается наименее опасной формой болезни. Ребенок может научиться стоять, ходить без посторонней помощи, но постепенно будет развиваться мышечная слабость. В более взрослом возрасте для передвижения понадобится специальное инвалидное кресло.

Тип 4. Нервно-мышечное заболевание впервые проявляется во взрослом возрасте (после 30 лет). Человек может жаловаться на мышечную слабость, непроизвольные подергивания конечностей, проблемы с дыханием. Обычно болезнь затрагивает только мышцы ног.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector