Vladey-soboy.ru

Владей Собой
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Что делать, если у близких родственников был рак

Что делать, если у близких родственников был рак

Что делать, если у близких родственников был рак

Нередко наследственность называют в числе основных причин онкологических заболеваний. Но значит ли это, что все, у кого близкие родственники страдали раком, рано или поздно обречены? Все ли опухоли передаются по наследству? И что делать, чтобы обезопасить себя? Эти вопросы мы обсудили с врачами-онкологами и специалистами Воронежского областного клинического центра медицинской профилактики.

Передаётся ли рак по наследству?

Рак – это генетическое заболевание, вызванное поломками в генах. В какой-то момент обычные клетки начинают мутировать и аномально быстро делиться, формируя опухоль. Что именно запускает этот механизм – однозначного ответа учёные до сих пор дать не могут.

По некоторым данным, 5 – 10% всех онкологических заболеваний вызваны генными мутациями, которые человек унаследовал от своих родителей. Однако в подавляющем большинстве случаев речь идёт лишь о передаче предрасположенности к раку, а не о конкретных видах онкологии. Есть лишь несколько видов новообразований у человека, для которых точно установлены гены, ответственные за проявление опухоли.

Какие формы рака чаще всего передаются по наследству?

Онкологи называют несколько десятков наследственных опухолевых синдромов. Чаще всего встречаются мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые увеличивают риск возникновения рака молочной железы и яичников у женщин и рака простаты у мужчин.

Ещё одно онкологическое заболевание, которое передаётся по наследству, – это семейный аденоматозный полипоз. Человек получает от родителей мутированный ген APC, который уже в молодом возрасте провоцирует рост доброкачественных полипов в кишечнике. Без соответствующего лечения у большинства пациентов с таким диагнозом уже к 40 годам развивается рак кишечника.

Наследственный рак толстой кишки также может быть вызван синдромом Линча. Это обусловлено мутациями различных генов, чаще всего – MLH1, MSH2 и MSH6. Помимо новообразований в кишечнике у пациентов с синдромом Линча могут развиваться рак мочеточника, рак тонкой кишки, рак желудка и рак тела матки.

Синдром множественной эндокринной неоплазии вызывается несколькими мутациями и способен провоцировать развитие злокачественных опухолей щитовидной железы.

Также мутации генов, передающиеся по наследству, могут провоцировать развитие злокачественных опухолей щитовидной железы.

Читайте так же:
Передача шизофрении по мужской линии

Одной из широко известных наследственных неоплазий является ретинобластома, проявляющаяся в раннем детском возрасте и поражающая один или оба глаза. Еще одна наследственная форма онкологии, возникающая в детском возрасте, – нефробластома (рак почки).

Какие признаки должны заставить насторожиться?

Если у нескольких ваших родственников первой степени (родители, сёстры, братья, дети) был обнаружен рак, тем более одной локализации.

Если онкологические заболевания были у нескольких кровных родственников одной линии (то есть только со стороны матери или только со стороны отца).

Если у ваших кровных родственников был диагностирован рак в относительно молодом возрасте (до 50 лет).

Если у кровного родственника первой линии было выявлено онкологическое заболевание без факторов риска (например, рак лёгких у некурящих).

Если у кровного родственника был диагностирован рак в парных органах (почки, молочные железы) или несколько видов рака одновременно (например, рак груди и яичников).

Любой из этих факторов должен заставить человека более внимательно относиться к своему здоровью, отказаться от вредных привычек, вести здоровый образ жизни и регулярно проходить плановые медобследования.

Врачи-онкологи настоятельно рекомендуют планово делать следующие обследования:

Для профилактики рака шейки матки женщины после 18 лет (или через 3 года после начала половой жизни) должны 1 раз в 3 года делать РАР-тест (жидкостная цитология) и УЗИ органов малого таза.

Для профилактики рака молочной железы женщины после 39 лет 1 раз в год должны делать маммографию.

Для профилактики рака предстательной железы мужчины после 39 лет 1 раз в год должны делать анализ на определение простатит-специфического антигена (ПСА) в крови и 1 раз в 6 лет – УЗИ предстательной железы.

Для профилактики рака поджелудочной железы или почек мужчины и женщины после 39 лет 1 раз в 6 лет должны делать УЗИ поджелудочной железы или почек.

Для профилактики рака желудка мужчины и женщины после 40 лет 1 раз в год должны делать фиброгастродуоденоскопию (ФГДС) – исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Для профилактики рака лёгких мужчины и женщины после 40 лет 1 раз в год должны делать рентген лёгких (либо компьютерную томографию – более чувствительный и диагностически точный метод).

Для профилактики рака толстой и прямой кишки мужчины и женщины после 45 лет должны 1 раз в год проходить исследование кала на скрытую кровь.

Для профилактики рака кожи и меланомы каждый должен хотя бы раз в месяц проводить самообследование кожных покровов и при обнаружении у себя тревожных признаков незамедлительно обращаться к врачу.

Мутации, вызывающие онкологические заболевания, определяются с помощью генетического тестирования. Необходимость такого анализа стоит предварительно обсудить с онкогенетиком.

Читайте так же:
Шизофрения и любовь к богу

Вирусные инфекции

Влияние инфекционных агентов является одним из основополагающих в развитии РС, однако до настоящего момента точно не изучен механизм влияния.

Нет данных, позволяющих считать РС прямым следствием какого-либо определенного перенесенного заболевания. В то же время существуют доказательства, что некоторые возбудители инфекций могут послужить пусковым моментом в развитии рассеянного склероза: ретровирусы, вирусы кори, герпеса, краснухи, эпидемического паротита, вирус Эпштейна-Барр. Есть данные и о возможном влиянии стафилококковой инфекции [6, 7].

Уровень распространенности:

Карта показывающая уровень распространенности рассеянного склероза

Диагностика

Старческий возраст сам по себе является потенциально небезопасным состоянием. В возрасте после 60 лет при первых подозрениях на развитие слабоумия следует обратиться за консультацией к терапевту или неврологу. Особенно если ранее наблюдались случаи сенильной деменции в семье.

Для диагностики деменции используют специальные тесты и инструментальные методы исследования. Тесты включают вопросы, проверяющие состояние когнитивных функций человека. Результаты тестирования покажут, насколько верно пациент ориентируется в пространстве и времени, его способность к абстрактному мышлению, состояние памяти и т.д.

К инструментальным методам исследования относят КТ и МРТ, которые покажут наличие атрофических процессов в головном мозге. Дополнительно могут быть назначены обследования для выявления сопутствующих заболеваний.

Как генетика влияет на зубы – внешний вид.

Ваш генетический состав может повлиять на форму, размер и положение зубов в результате размера челюсти. Которая часто диктует, как зубы будут выровнены во рту — большая челюсть может привести к зубам с зазорами, а маленькая — к переполненности, скученности зубов и кривой улыбке. Однако если вы родились с неровными зубами, это не значит, что они должны оставаться такими всегда. Вы можете выбрать выпрямление или отбеливание зубов, используя брекеты или другие варианты косметической стоматологии, которые изменяют их внешний вид.

Читайте так же:
Самое эффективное средство от шизофрении

Как генетика влияет на зубы

Влияние генетики на здоровье зубов

Генетика также может определить, насколько здоровыми могут быть ваши зубы. Поскольку такие проблемы, как слабые зубы или повышенная склонность к кариесу, могут быть унаследованы от родителей. Например, ваша генетика может определить, насколько твердой или мягкой будет ваша зубная эмаль. Твердость эмали зуба напрямую влияет на способность к сопротивлению кариесу.

Проблемы с кариесом могут возникнуть из-за врожденных дефектов. А также могут быть вызваны травмой или плохой техникой чистки. Точно так же, если в молодости вас не учили хорошим правилам гигиены полости рта, которые по мере взросления формируют здоровые привычки, вы можете обнаружить, что вам требуются пломбы, как и вашим родителям.

Это не означает, что вы будете страдать от этих состояний всю свою жизнь, так как существуют внешние факторы, которые могут также способствовать этим условиям, независимо от вашей генетики. Такие вещи, как регулярная чистка зубной нитью, или такие диетические факторы, как употребление слишком большого количества сахара, могут ускорить эти распространенные зубные жалобы и не иметь ничего общего с наследием.

Влияние генетики на здоровье десен

Здоровье десен является неотъемлемой частью гигиены полости рта, которую многие люди предпочитают игнорировать. Оптимальная забота о здоровье десен это ключ к поддержанию здоровой улыбки по мере взросления.
Генетика может играть роль в заболеваниях десен, повышая вероятность того, что некоторые люди будут испытывать некоторые проблемы с деснами. Однако опять же существуют факторы внешней среды, которые могут влиять на это. Например, курение, или в некоторых случаях беременность может разрушить десны. В случае плохого здоровья десен важно практиковать хорошие привычки гигиены полости рта, включая ежедневную чистку зубной нитью, чтобы справиться с этими заболеваниями и предотвратить потерю зубов и инфекции.

Регулярные посещения стоматолога

Рекомендуется посещать стоматолога каждые 6 месяцев, и если у вас есть наследственные заболевания, которые могут повлиять на здоровье зубов и десен, возможно, вам придется посещать их чаще. Мы можем помочь вам, разработав пожизненный план лечения полости рта, если у вас унаследованы некоторые проблемы с зубами. Это не означает, что вы должны жить с ними в дискомфорте или смущении.

Читайте так же:
Явные признаки шизофрении у женщин

Диагностика нарушений половой ориентации

Для диагностирования данных состояний стоит учитывать следующее:

  • «не классические» сексуальные направленности (мысли, действия) проявляются на протяжении минимум полугода;
  • другие психические отклонения выявить не удалось;
  • сексуальные отклонения проявляют себя в состоянии отсутствия контроля над своим поведением;
  • такие нарушения возникают без воздействия психоактивных веществ (наркотиков или алкоголя);
  • человек страдает от таких сексуальных отклонений: ему это приносит дискомфорт, страдают окружающие, могут, например, уволить с работы, может понести законное наказание.

При диагностике наличия сексуальных отклонений стоит отличать отклонение от варианта нормы, когда половые предпочтения не несут в себе вреда, как, например гомосексуализм, бисексуализм, трансвестизм.

Если же такие отклонения приносят вред самому человеку и окружающим его особям, то это уже патология, терапией которой следует заниматься серьезно и комплексно.

Обстоятельства проявления патологии в развернутом виде

Для того чтобы шизофрения выразила себя в генерализованной форме, необходимо сочетание таких факторов, как:

  • биохимического;
  • социального;
  • нервного;
  • психологического;
  • хромосомной мутации;
  • наличия доминантного гена;
  • конституционной особенности пациента и т.п.

Поэтому делать окончательный вывод о том, какова вероятность передачи шизофрении по наследству, нужно только с большой осторожностью. Тем не менее, сбрасывать со счетов подобный фактор, разумеется, недопустимо.

Практикующие психиатры давно заметили связь между заболевшим отцом или даже дядей и наличием патологии у сына или племянника.

Руки

Более того, встречаются случаи, когда сразу оба близнеца оказались поражены таким психическим заболеванием.

Следует признать, что шизофрения передается по хромосомной линии. Такое заключение не вызывает ни малейшего сомнения. Генетиками и психиатрами доказано даже то, что женская наследственность является определяющей. Тем не менее, для того, чтобы столь тяжелая и неизлечимая болезнь полностью вступила в свои права, требуется сочетание очень многих причин и факторов.

Какие злокачественные опухоли наследуются?

Список наследственных заболеваний и синдромов, осложняющихся злокачественными процессами, известен. Это синдром Линча и семейный аденоматоз толстого кишечника (САТК), последний практически у всех носителей мутаций гарантирует рак толстой кишки. При синдроме Линча вероятность рака весьма высока, но локализоваться опухоль может в разных органах: кишечнике, желудке, мочевом пузыре, матке, яичниках, головном мозге. Причём вероятность рака вариабельна: в кишечнике 75%, в матке чуть больше 30%, в остальных органах в разы реже.

Читайте так же:
Можно ли жить с человеком больным шизофренией

Известны обещающие рак молочной железы, толстой кишки и яичников мутации генов BRCA, компьютерная программа может рассчитать примерную вероятность развития заболевания, но без 100% гарантии результата. Среди всех больных раком молочной железы наследственный процесс занимает долю не более 5%.

Синдром Ли-Фраумени с высокой вероятностью и часто уже в детстве приводит к развитию разнообразных злокачественных процессов, кроме частых при спонтанных мутациях карциномах желудка, молочной железы или лейкоза, развиваются и очень редко встречающиеся опухоли надпочечника и саркомы.

Злокачественное поражение глаза у детей— ретиносаркома в 40% всех случаев обусловлена наследованием, также и нефробластома — опухоль почки, но её наследственная форма встречается на порядок реже, в подавляющем большинстве случаев болезнь обусловлена аномалиями внутриутробного развития.

Как защититься

Определенные алгоритмы поведения, как отмечают врачи, основываясь на данных исследований, могут стать некоторой защитой. При этом они довольно просты и по силам каждому человеку. Так, в числе привычек, которые позволят отодвинуть приход деменции даже при отягощенной наследственной истории, следующие пункты:

  • Регулярные аэробные нагрузки;
  • Следование здоровой диете, в идеале стоит выбирать средиземноморский тип питания;
  • Отказ от курения;
  • Потреблять алкогольные напитки пореже и в небольших количествах.

Такие привычки, по словам врачей, хороши не только для предотвращения активного развития деменции. Они также защитят сердце и позволят сохранить здоровье прочих органов и систем организма. Так что вы сможете до глубокой старости чувствовать себя бодрячком.

А вот те, кто практикует сидячий образ жизни, нездоровое питание и вредные привычки, заметно ускоряют свою дорогу к старческим неврологическим проблемам. При этом медики отмечают, что никогда не поздно начать. Тут главное — взяться за себя. Конечно, чем раньше, тем лучше, но и при появлении уже более сильных сигналов, которые еще не окончательно повлияли на жизнь человека, вполне возможно остановить патологический процесс.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector